图片源于：https://healthenews.mcgill.ca/increasing-clinical-trial-expertise-at-the-ri-muhc/
RI-MUHC自豪地宣布成为由加拿大卫生研究院（Canadian Institutes of Health Research）于2023年1月资助的广泛倡议Accelerating Clinical Trials（ACT）加拿大联盟（www.act-aec.ca）的成员，旨在促进加拿大临床试验的影响力。作为该国家倡议的领导者，RI-MUHC成立了加速临床试验-临床试验单位（ACT-CTU），该单位很高兴地报告最近几个月所取得的成绩，并宣布了首届内部旗舰可行性试验提案的三名获奖者。,Dr. Deborah Assayag（呼吸科研究项目; RESP）因其题为“全身性自身免疫风湿疾病相关间质性肺疾病患者的一线利妥昔单抗，一项试点研究”的研究而获奖。,Dr. Yen-I Chen（癌症研究项目）因其名为“深部探压导引胃肠造口术预防晚期回肠管周围肿瘤患者的多中心随机对照试验（INTERCEPT）”的研究而获奖。,Dr. Nicole Ezer（RESP）因其题为“使用嗜酸性粒细胞指导吸入皮质类固醇改善术后肺切除结局”研究而获奖。,ACT-CTU联合主席Dr. Louise Pilote表示：“我们预计这三项研究将作为如何最佳调整RI-MUHC资源来支持新试验并建立试验能力的试点试验。” Dr. Pilote是RI-MUHC心血管健康跨世代项目的科学家，以及麦吉尔大学医学系的一名全科医生和教授。,RI-MUHC ACT-CTU临床试验轮次,该团队组织了一个名为RI-MUHC ACT-CTU临床试验轮次的每月讲座系列。来自加拿大各地和RI-MUHC内部的专家演讲了有关临床试验的创新设计方法，复杂试验以及试点研究设计技巧等主题。这些轮次的目的是增加试验者对试验进行的知识。每节课有40-80名与会者，该团队正在朝着构建他们设想中的社区目标迈进。,制定方案审查会话,为了补充临床试验轮次，ACT-CTU还启动了方案审查会话，这是一个实时论坛，临床试验者可以在其中获得有关其提议试验的实时反馈。该平台汇集了专家，并利用他人的经验，以避免可能会对临床试验的成功产生负面影响的潜在风险。这些会话也旨在加强向各种资助机构提交的申请。,RI-MUHC试验者的合同专员可用,作为其第三个新举措的一部分，ACT-CTU已经聘请了一名合同专员，以支持临床试验的向加拿大卫生部提交。该服务由ACT-CTU资助，目前可供所有RI-MUHC试验者使用，直至分配经费用尽。同时，该单位正在招募一名专业的方法试验者，为RI-MUHC科学家提供宝贵资源。,将RI-MUHC定位为临床试验领域的领导者,为了加强RI-MUHC与其国家ACT合作伙伴之间的联系，ACT-CTU正在与加拿大各地同事定期举行会议，交流想法，并探讨合作机会。通过这些联系，团队旨在开展多中心全国性试验，并分享资源，包括方法学支持、合同谈判以及围绕临床试验的伦理考虑。此外，他们寻求就专项保险、电子试验主文件（eTMF）和临床试验管理系统（CTMS）数据管理平台等项目进行成本共享合作，以增强其试验的举办和组织。,为了简化RI-MUHC的临床试验流程，ACT-CTU正在整合跨越MUHC各地的数据库信息。该举措旨在全面了解该机构当前试验规划、设计、实施和监测的资源分配情况。此外，他们寻求确定与临床试验相关的优势和局限性，增强整体效率和效果。,ACT-CTU正在促进RI-MUHC临床试验社区内更牢固的联系，希望与加拿大各地的团队合作，并将自己定位为在临床试验的设计、规划、实施和监测方面的全球领导者。欲了解更多信息或加入ACT-CTU的RI-MUHC研究人员，请与Amanda Lovato联系：amanda.lovato@rimuhc.ca。
